間充質幹細胞研究的曆史回顧?“前方就是細胞膜城，但城下還有條‘河’，怎麼辦？混合譜系激酶結構域（MLKL）分子正在着急，突然看到‘河’上有拼成的‘木塊’于是，它們四位以上一組，踩着木塊組合成的‘木筏’渡河，兵臨城下……”别以為這是在玩遊戲通關，這是廈大科研團隊近期一項重要成果的漫畫示意圖說明，我來為大家科普一下關于間充質幹細胞研究的曆史回顧?下面希望有你要的答案，我們一起來看看吧!

間充質幹細胞研究的曆史回顧

“前方就是細胞膜城，但城下還有條‘河’，怎麼辦？混合譜系激酶結構域（MLKL）分子正在着急，突然看到‘河’上有拼成的‘木塊’。于是，它們四位以上一組，踩着木塊組合成的‘木筏’渡河，兵臨城下……”别以為這是在玩遊戲通關，這是廈大科研團隊近期一項重要成果的漫畫示意圖說明。

據介紹，細胞的程序性死亡中，有一種形式叫“壞死樣凋亡”。其中起決定作用的一個重要信号處理樞紐，是“壞死小體”複合物。

“壞死小體”在死亡細胞中的結構究竟如何？它如何精準發力決定細胞死亡命運？近日，廈大韓家淮院士和陳鑫副教授團隊回答了這個問題。

本月7日，該團隊在Nature Cell Biology雜志上發表了題為《Mosaic composition of RIP1-RIP3 signalling hub and its role in regulating cell death》的論文。這項研究借助單分子定位超分辨成像技術“随機光學重建顯微鏡（STORM）”，首次揭示了“壞死小體”在細胞中的組織結構特征以及其對于細胞死亡的決定作用，為相關人類疾病治療幹預提供新思路。

簡單說來，研究者找到了一個精準的觀察利器即“随機光學重建顯微鏡”，并用這一顯微鏡成功實現了對“壞死小體”在細胞中如何精準處理複雜信号的觀察。

回到前面所說的漫畫示意圖，死亡細胞中的“壞死小體”由初始點團樣結構演化為規則的棒狀結構的組裝模式，并且在該規則棒狀結構中呈現出明顯的由RIP1/RIP3組成的馬賽克狀分布。當MIKL分子“四人成團”，找到四塊以上RIP3“木塊”，就能越過“壞死小體”“河流”，進而靶向細胞膜，導緻細胞死亡發生。

“研究結果揭示了細胞原位關鍵信号樞紐在納米尺度上的組織特性及其對信号傳遞/放大/轉換的貢獻，為發展特異性抑制程序性細胞死亡的幹預手段提供潛在的切入點，希望我們的發現能夠對神經退行性疾病（帕金森病、多發性硬化症等）、病原菌感染性疾病（膿毒症等）的臨床應對和治療有所幫助。”韓家淮院士介紹。

當然，該成果的另一個重大意義在于，該團隊通過對随機光學重建顯微鏡成像全流程進行細緻優化，在生物樣本上實現優于常規共聚焦顯微鏡10倍以上的分辨率（13~18nm定位精度）。這些提升讓許多原本看不見、看不清的研究對象變得清晰明朗，使原來靠推測得到的結論變得眼見為實。“細胞原位壞死小體精細結構的成功觀測，無疑加大了我們未來使用超分辨成像技術揭示更多生命内在規律的信心。”陳鑫說。（記者楊珊珊 通訊員歐陽桂蓮）

來源： 福建日報