1、目前，指南中并未明确指出TAF的推薦使用人群及療效。現有臨床試驗數據提示，TAF的療效不亞于TDF，但其不良反應較TDF明顯減少。
2、一項雙盲、随機對照的III期臨床試驗結果提示，治療48周後，TAF（25mg）療效不亞于TDF（300mg），且骨、腎的不良反應更低。
3、延長治療至96周，結果發現在病毒拷貝數方面二者無顯著差異（HBV DNA水平降低至29 IU/ml以下：TAF 73%, TDF 75%），血清學轉換（HBeAg由陽轉陰且HBeAb由陰轉陽）亦無明顯差異，但使用TAF者轉氨酶複常率（ALT水平降至正常的比例）顯著高于使用TDF者。
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