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水中氟化物标準曲線
水中氟化物标準曲線
更新时间:2024-05-01 04:30:26

利用分光光度法檢測氟離子的原理是通過在pH值為4.1的乙酸鹽緩沖介質中與氟試劑及硝酸镧反應生成藍色三元絡合物,絡合物在620nm波長處的吸光度與氟離子濃度成正比,定量測定氟化物(F−)。

檢測所用試劑

1.鹽酸溶液:1mol/L。

取8.4ml鹽酸溶于100ml去離子水中。

2.氫氧化鈉溶液:1mol/L。

稱取4g氫氧化鈉溶于100ml去離子水中。

3.丙酮(CH3COCH3)。

4.硫酸(H2SO4):1.84g/ml。

取300ml硫酸放入500ml燒杯中,置電熱闆上微沸1h,冷卻後裝入瓶中備用。

5.冰乙酸(CH3COOH)。

6.氟化物标準貯備液

稱取已于105℃烘幹2h的優級純氟化鈉0.2210g溶于去離子水中,移入1000ml量瓶中,稀釋至标線,混勻貯于聚乙烯瓶中備用,此溶液每毫升含氟100μg。

7.氟化物标準使用液

吸取氟化鈉标準貯備液20.00ml,移入1000ml容量瓶,用去離子水稀釋至标線,貯于聚乙烯瓶中,此溶液每毫升含氟2.00μg。

8.氟試劑溶液:0.001mol/L。

稱取0.193g氟試劑[3–甲基胺–茜素–二乙酸,簡稱ALC,C14H7O4·CH2N(CH2COOH)2],加5ml去離子水濕潤,滴加氫氧化鈉溶液使其溶解,再加0.125g乙酸鈉,用鹽酸溶液調節pH至5.0,用去離子水稀釋至500ml,貯于棕色瓶中。

9.硝酸镧溶液:0.001mol/L。

稱取0.443g硝酸镧[La(NO3)3·6H2O],用少量鹽酸溶液溶解,以1mol/L乙酸鈉溶液調節pH為4.1,用去離子水稀釋至1000ml。

10.緩沖溶液:pH=4.1。

稱取35g無水乙酸鈉(CH3COONa)溶于800ml去離子水中,加75ml冰乙酸(CH3COOH),用去離子水稀釋至1000ml,用乙酸或氫氧化鈉溶液在pH計上調節pH為4.1。

11.混合顯色劑。

取氟試劑溶液、緩沖溶液、丙酮及硝酸镧溶液,按體積比3∶1∶3∶3混合即得。臨用時配制。

檢測所需儀器

1.實驗室用pH計

2.分光光度計:光程30mm或10mm的比色皿。

檢測步驟校準曲線

于6個25.0ml容量瓶中分别加入氟化物标準溶液0.00、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00ml,加去離子水至10ml,準确加入10.0ml混合顯色劑,用去離子水稀釋至刻度,搖勻,放置30min用30mm或10mm比色皿于620nm波長處,以純水為參比,測定吸光度。扣除試劑空白(零濃度)吸光度,以氟化物含量對吸光度作圖,即得校準曲線。

水樣檢測

準确吸取1.00~10.00ml試樣(視水中氟化物含量而定)置于25.0ml容量瓶中,加去離子水至10ml,準确加入10.0ml混合顯色,用去離子水稀釋至刻度,搖勻。以下按校準曲線步驟進行操作。經空白校正後,由吸光度值在校準曲線上查得氟化物(F−)含量。

水樣中氟化物(F−)質量濃度按下式計算。

水中氟化物标準曲線(水中氟化物的測定方法)1

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