nt檢查能知道胎兒發育好嗎?NT檢查是常見的産前篩查方式之一，用于評估胎兒患有唐氏綜合征等畸形的可能性，若NT值在正常範圍以外，則需進一步做排畸檢查那麼NT篩查是怎樣進行的？NT檢查結果異常如何處理？錯過NT檢查該怎麼辦？，接下來我們就來聊聊關于nt檢查能知道胎兒發育好嗎?以下内容大家不妨參考一二希望能幫到您!

nt檢查能知道胎兒發育好嗎

NT檢查是常見的産前篩查方式之一，用于評估胎兒患有唐氏綜合征等畸形的可能性，若NT值在正常範圍以外，則需進一步做排畸檢查。那麼NT篩查是怎樣進行的？NT檢查結果異常如何處理？錯過NT檢查該怎麼辦？

NT檢查怎麼做？

不局限于篩查唐氏綜合征

NT檢查實際上是胎兒頸項透明層檢查，是指胎兒的頸項背部皮膚層與筋膜層之間軟組織的最大厚度，屬于孕早期的篩查項目之一。NT檢查最初是用于唐氏綜合征（21-三體綜合征）的篩查，目前還應用于18-三體綜合征（即愛德華氏綜合征）和13-三體綜合症（帕套綜合征），另外在檢查後還能顧及到妊娠高血壓、早産等的預測工作。除此外，NT檢查還能篩查出胎兒是否有手、腳等部位的大畸形。

建議在孕11-13 6周進行

一般而言，孕婦進行NT檢查時間建議在11-13 6周進行。現在英國胎兒醫學基金會（即FMF）的定義是按照頭臀長（即頂臀徑CRL）在4.5-8.4厘米之間進行。相較于計算周數可能因女性月經不規律等原因所存在的誤差，通過頭臀長能更客觀地判斷孕婦是否符合進行NT檢查條件。NT檢查時間與孕周關系密切。孕早期頸項皮下組織内淋巴液體聚集，容易進行超聲檢測，在孕14周以後。

檢查範圍比唐篩更為廣泛

唐氏篩查是唐氏綜合征産前篩選檢查的簡稱，通過抽血來檢查；而NT檢查需要進行多個項目檢查，其中抽血隻是檢查項目之一，從而進行綜合評估，并非單一評估，因此檢查範圍比唐篩更為廣泛。如果依照英國胎兒醫學基金會（即FMF）的标準，NT檢查能實現較多項目的檢查測定，準确度可以達到90%-95%；但如果隻是測量NT值，不進行其他方面的檢測，其準确度就會跟傳統的唐篩标準差不多。

綜合檢查 流程複雜

在國内，NT檢查和唐篩是分開進行的，而在國外，兩者是一起做的。NT檢查除了抽血，還要做超聲的檢查，在超聲下除了量NT值大小外，也需要看靜脈導管是否有反流或缺失，鼻骨是否有缺失，三尖瓣是否有反流、四肢是否出現重大異常、膀胱是否過大等。NT檢查綜合抽血、超聲檢查、病史（包括個人病史和家族病史）、孕婦血壓等情況，最後才得出結果。

NT檢查結果異常怎麼辦？

應綜合評估風險

孕婦進行NT檢查後拿到的結果通常隻顯示NT值多少，現在的正式報告是會顯示風險值，會更準确、更客觀。最早期的NT檢查結果是根據NT正常值來判斷，最開始認為是不超過為3mm為正常，英國胎兒醫學基金會在收集更多數據後将标準調整為2.5mm，但是隻能作為粗略的估計，準确來說應該是要将資料輸入系統，由FMF授權使用的孕早期篩查風險計算軟件進行計算，從而綜合評估風險。

多原因導緻NT值偏高

NT厚度往往和非整數倍染色體異常、先天異常、遺傳綜合征、先天性心髒病等息息相關。NT值偏高的原因具體為：（1）先天性心髒病：NT值偏高，先考慮胎兒是否有先天性心髒病。1/3的先天性心髒病會合并染色體異常，1/3染色體異常會合并先天性疾病。因此NT值大小與先天性心髒病高度相關。（2）染色體異常：染色體異常是圍産期死亡及出生缺陷的主要原因，其常伴有心髒等。

NT值>3.4mm做心髒彩超

NT值高于正常範圍要根據具體情況分析。如果NT值偏高一點，例如2.5mm、2.6mm，這種情況一般問題不大，主要檢查是否有其他身體結構的異常。如果是NT值超過3mm，就需要綜合考慮年齡情況，再進行評估。如果NT值超過3.4mm，必須在孕20周左右做心髒彩超檢查排除是否有先天性心髒病。

做羊穿或無創DNA确診

如果NT結果正常，唐篩高危，首先要考慮年齡，如果年齡比較大，建議進一步做羊水穿刺進行确診，準确度達到99.99%；如果年齡比較低，建議做無創DNA做進一步确診，檢查三種染色體準确度可達99%，因為有些染色體存在小的變化，有的研究數據顯示準确度80%以上，并不一定能檢查得到，然而無創DNA所存在的缺點是有些染色體存在小的變化。

NT檢查注意事項有哪些？

須提前預約，檢查時間10-20分鐘

孕婦做NT檢查建議先提前預約時間，具體預約時間要根據所在醫院來安排，沒有特别的注意事項，不需要空腹和憋尿。在檢查過程中需要寶寶的配合，如果位置不合适則看不到檢查部位。因此，在必要的情況下，醫生會讓準媽媽在外走動一下再進行檢查，有時候會輕輕按壓準媽媽的肚子，目的是為了喚醒寶寶，好讓他能夠翻身檢查。整個檢查約為10-20分鐘左右，要依據寶寶的配合程度而定。

提倡每位孕婦做産前篩查

在國外均提倡每位孕婦都做NT檢查。但是因為技術要求很高，并不能在每一家醫院普及到FMF标準的NT檢查，這種情況下建議做唐氏篩查，不過依然建議孕婦選擇獲得FMF認證的11-13 6孕周超聲檢查證書的醫院進行系統的NT檢查。産前篩查是一項對孕婦創傷性的檢查，是一項很重要的産檢項目。産前篩查可以篩查出胎兒一些主要的異常，比如神經管畸形、染色體異常等，通過産前篩查可以有效地減少缺陷兒出生概率，對提高人口素質、保障家庭幸福有着重要。

錯過檢查 建議做羊穿或無創DNA

NT檢查一般次日即可出結果。NT檢查建議在11-13 6周、頭臀長在4.5-8.4厘米之間時進行，以排除唐氏綜合征等胎兒畸形，如果因為預約時間過長等原因導緻錯過了合适的檢查時間，則建議做羊穿或者無創DNA，并在孕20周左右進行彩超檢查。

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