對于剛聽說局限性硬皮病和系統性硬皮病的人來說很容易誤解為是一種皮膚病。但是真的從醫學角度看其實是一種免疫系統的疾病，硬皮病應該引起我們的高度重視，嚴重的可能會緻死，對于一些嚴重的患者更應該找到合适的解決辦法。那麼對于局限性硬皮病和系統性硬皮病的區别是什麼？
硬皮病，是以局限性或彌漫性皮膚及内髒器官結締組織纖維化、硬化及萎縮為特點的結締組織病，其主要特點為皮膚、滑膜、骨骼肌、血管和食道出現纖維化或硬化。有些内髒器官，如肺、心髒、腎髒和大小動脈也可有類似的病變。有些病人隻發生皮膚硬化，稱為局限性硬皮病;
而有些病人還同時發生心、肺、胃腸和腎等内髒纖維化和硬化，這種情況被稱為系統性硬皮病，往往病情嚴重，預後較差。本病在結締組織病中僅次于紅斑狼瘡而居第二位。患者以女性較多，女性與男性之比約為3∶1。發病年齡以20～50歲多見。生育年齡的婦女發病最為多見，兒童、老人也可發病。有報道礦工和接觸矽的工人得硬皮病的病人較多。
無論局限型或系統型，受累或未受累皮膚的感覺時值測定均較正常明顯延長(延長5～12倍)。
局限性硬皮病約有50%左右患者血清ANA陽性，其中以泛發性硬皮病患者陽性率較高，系統性硬皮病的實驗室檢查有以下幾方面：
1.血常規檢查：患者血沉增快，紅細胞減少，血小闆減少，呈現輕度貧血;嗜酸性粒細胞增多;
2.尿常規檢查：可有蛋白尿，鏡下可見紅細胞和管型;
好了，小編已經介紹了局限性硬皮病和系統性硬皮病的區别是什麼。對于不同的硬皮病，我們應該采取不同的治療措施。硬皮病的危害我們都應該時刻記住，對于一些早期的症狀我們一定要牢記，隻有早發現早治療，我們才能更加健康的生活。
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