（記者:賀健峰，通訊員：陳燕 伍俊伊）
坐着、躺着都很好，隻要一活動就喊累，常被妻子笑說會患上了懶病，62歲的孫爹爹為此頗為無奈，直到最近到醫院就診，才得知是患上了罕見的肌肉疾病肌無力綜合征。
今年62歲孫爹爹兩年前剛退休，以前身體還挺好。可就在退休後老孫經常覺得渾身無力，一動就累."家人老說我是犯了懶病,不原意做事"起初孫爹爹總覺得累了休息一會就能緩解,但最近一個月,除了坐着、躺着，雙腳一下地活動全身都感到疲憊不已。“在網上搜索自己的症狀，以為得了重症肌無力”孫爹爹這才來到武漢市第四醫院神經内科就診。
“經新斯的明試驗結果呈陽性”孫爹爹的主治醫師伍俊伊介紹，剛入院時檢查患者的症狀确實與重症肌無力類似，但經過檢查得以排除。而在經過經肌電圖檢查及血清抗體檢查後診斷孫爹爹患的是，少見的肌肉疾病，肌無力綜合征。
肌無力綜合征，是一種自身免疫性疾病。是後天性運動神經末稍的疾病，由于釋放乙酰膽堿數量減少所緻，臨床表現主要是四肢近端肌無力，主要是上肢，而下肢、眼肌或延髓受累較輕或未被累及，深部腱反射傾向于減弱或正常。武漢市第四醫院神經内科曾曉雲主任介紹，該疾病常誤診為重症肌無力。患者雖然活動後立即感到疲勞，但短暫用力收縮後肌力反而增強，持續收縮後又成疲勞狀态，腦神經支配的肌肉很少受累。
這類疾病不經過專科醫生和特殊檢查很難得到确診，像孫爹爹在疾病早期階段身體各類檢查結果相對正常時很難引起重視，當疾病進展到一定程度時才會表現出典型體征，才能進行診斷及治療。目前經過治療後患者身體乏力感明顯好轉，目前可完成基本的日常生活活動。醫生提醒，很多患者會将肌肉無力等相關症狀誤認為是年紀增長後正常表現或是遲鈍現象，往往沒有第一時間到醫院進行診斷治療，“出現疲勞無力等情況時，要警惕及早确診治療。”
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