病毒性角膜炎後遺症能治好嗎?澎湃新聞記者 李佳蔚基因編輯技術有望使病毒性眼角膜炎得到根治，我來為大家科普一下關于病毒性角膜炎後遺症能治好嗎?以下内容希望對你有幫助!

病毒性角膜炎後遺症能治好嗎

澎湃新聞記者 李佳蔚

基因編輯技術有望使病毒性眼角膜炎得到根治。

近日，上海交通大學系統生物醫學研究院蔡宇伽教授團隊和複旦大學附屬眼耳鼻喉科醫院洪佳旭副主任醫師團隊，在國際頂尖學術期刊《自然-生物醫學工程》（Nature Biomedical Engineering）和《自然-生物技術》（Nature Biotechnology ）雜志上合作發表的最新研究成果顯示，基因治療再次實現創新突破，病毒性角膜炎有望因此得到根治。

病毒性眼角膜炎和單純疱疹病毒（HSV）有關，這是人類最常見的病原體，而其唯一的自然宿主就是人類。若人的眼角膜被HSV-1感染，會引起疱疹性基質性角膜炎（HSK），這也是導緻感染性失明的首要原因。

複旦眼耳鼻喉科醫院介紹，傳統療法中，部分病毒性角膜炎患者能通過接收角膜移植恢複透明，但危機并未解除。因為HSV-1在角膜上皮原發性感染并生産複制後，會沿逆行方向通過眼神經到達三叉神經節。在那裡，它們建立了一個病毒貯庫。一旦重新激活，疾病便會複發和惡化。

數據顯示，在全球範圍内大約每年有150萬個角膜HSV複發案例，至少造成4萬人失明。

該研究的通訊作者之一洪佳旭稱，此次該研究将基因編輯技術運用于單疱病毒性角膜炎的治療，研究證實了在單疱病毒性角膜炎動物模型上通過基因編輯可抑制HSV病毒的轉運和複制，有望成為病毒性角膜炎的全新療法，解決病毒性角膜炎複發這一臨床難題。

他說，傳統的小分子藥物如阿昔洛韋等，是通過幹擾DNA的複制發揮抑制病毒的作用，也就是暫時地抑制疱疹病毒複制，但不能從體内清除病毒基因組。更重要的是，現有小分子藥物不能影響潛伏的病毒。因此，病毒性角膜炎患者容易反複複發。

這次他們團隊的基因療法則屬于直擊“本源”，通過切割病毒的基因組，使其降解，還可以清除三叉神經節内潛伏的病毒，這在病毒性角膜炎的療法研究上尚屬首次。

“長期以來，反複發作的病毒性角膜炎是臨床治療的難點。現有抗病毒與抗炎治療并不能從根本上解決病毒潛伏于三叉神經元的問題。”中華醫學會眼科分會角膜病學組組長、山東省眼科醫院院長史偉雲教授的評價，上海專家團隊發表的這一原創型的基因編輯治療技術，為病毒性角膜炎的根治提供了新的解決思路，值得期待。

目前，在複旦大學附屬眼耳鼻喉科醫院倫理委員會的論證及許可下，洪佳旭團隊正在主持開展基于本項技術的初期可控的臨床應用研究，未來或将應用拓展至其他遺傳性眼科疾病的治療上。

責任編輯：徐曉陽