1月17日，國家藥監局發布公告，決定對阿比多爾制劑

（包括鹽酸阿比多爾片、鹽酸阿比多爾分散片、鹽酸阿比多爾顆粒、鹽酸阿比多爾膠囊）說明書内容【不良反應】【注意事項】【孕婦及哺乳期婦女用藥】項進行統一修訂。

其中，【孕婦及哺乳期婦女用藥】項修訂要求明确，本品用于妊娠期和哺乳期婦女的療效與安全性尚無充分證據，

孕婦及哺乳期婦女慎用。

公告全文如下

國家藥監局關于修訂阿比多爾制劑說明書的公告

(2022年第5号)

為進一步保障公衆用藥安全，根據藥品不良反應評估結果，國家藥品監督管理局決定對阿比多爾制劑（包括鹽酸阿比多爾片、鹽酸阿比多爾分散片、鹽酸阿比多爾顆粒、鹽酸阿比多爾膠囊）說明書内容進行統一修訂。現将有關事項公告如下：

一、上述藥品的上市許可持有人均應依據《藥品注冊管理辦法》等有關規定，按照阿比多爾制劑說明書修訂要求（見附件），于2022年4月12日前報國家藥品監督管理局藥品審評中心或省級藥品監督管理部門備案。

修訂内容涉及藥品标簽的，應當一并進行修訂；說明書及标簽其他内容應當與原批準内容一緻。在備案之日起生産的藥品，不得繼續使用原藥品說明書。藥品上市許可持有人應當在備案後9個月内對已出廠的藥品說明書及标簽予以更換。

二、藥品上市許可持有人應當對新增不良反應發生機制開展深入研究，采取有效措施做好藥品使用和安全性相關問題的宣傳培訓，指導醫師、藥師合理用藥。

三、臨床醫師、藥師應仔細閱讀上述藥品說明書修訂内容，在選擇用藥時，應根據新修訂說明書進行充分的風險/獲益分析。

四、患者用藥前應仔細閱讀藥品說明書，處方藥應嚴格遵醫囑。

五、省級藥品監督管理部門應當督促行政區域内上述藥品的藥品上市許可持有人按要求做好相應說明書修訂和标簽、說明書更換工作，對違法違規行為依法嚴厲查處。

特此公告。

附件：阿比多爾制劑說明書修訂要求

國家藥監局2022年1月12日

附件中的具體修訂内容如下＞

一 【不良反應】項應包含且不限于以下内容：

上市後監測中發現本品報告有以下不良反應（發生率未知）：

■胃腸系統：腹瀉、腹部不适、腹脹、惡心、嘔吐、口腔感覺減退。

■肝膽系統：肝功能異常、黃疸、血膽紅素升高、肝酶升高。

■皮膚及皮下組織：皮疹、瘙癢。

■神經系統和精神類反應：頭暈、食欲減退。

■代謝和營養障礙：血尿酸升高、血脂異常。

■全身性損害：乏力、疼痛。

■心血管系統：心動過緩。

■免疫系統：過敏反應。

■其他：肌痛、血肌酐異常、白細胞計數降低。

二 【注意事項】應包含且不限于以下内容：

孕婦及哺乳期婦女、嚴重腎功能不全者、有窦房結病變或功能不全的患者慎用。

三 【孕婦及哺乳期婦女用藥】項修訂為以下内容：

本品用于妊娠期和哺乳期婦女的療效與安全性尚無充分證據，孕婦及哺乳期婦女慎用。

（注：說明書其他内容如與上述修訂要求不一緻的，應當一并進行修訂。）

文章來源“國家藥品監督管理局官網”

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