先判斷遺傳方式,此病為常染色體隐性遺傳。判斷方法是,先通過無中生有是隐性,判斷出此病是隐性,如果是伴X隐性遺傳的話,10号的基因型就應該是XbXb,那麼3号就應該有一個b基因,也就是說3号的基因型就是XbY,從而3号就是患者了,這與題意不符,這樣就将伴X隐除排了,所以此病是常染色體隐性。 然後再根據發病個體的基因型逆推每個個體的基因型,由于此病是常染色體隐性遺傳,所以5号10号和11号個體的基因型都是aa,這樣可推出1、2、3、4、7、8個體的基因型都是Aa,而6号和7号是同卵雙胞胎,基因型相同,所