地中海貧血屬于一種可防難治的遺傳性疾病，很多女性朋友在産前檢測發現患有地中海貧血，還是遺傳病，因此被吓得不輕，這就意味着很有可能傳給寶寶。其實如果胎兒的基因正常或是屬于輕度的地中海型貧血不必擔心。下面小編就來給大家詳細介紹此病的病因以及相關知識。
地中海貧血是人群中最常見的不完全顯性的慢性溶血性貧血病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鍊減少或缺失導緻血紅蛋白結構異常，異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導緻貧血甚至發育等異常，這種疾病也就是醫學上講的溶血性貧血。
地中海貧血主要以預防為主，輕型無症狀可不用治療，重型地中海貧血要進行造血幹細胞移植，若不進行造血幹細胞移植，患者就隻能依靠輸血、長期使用除鐵劑維持生命，同時配合使用除鐵劑，即便如此，長期輸血，鐵也會越來越多地沉積在肝、脾等器官内，進而引起這些器官功能衰竭而導緻患者死亡。并且造血肝細胞移植也存在相當大的危險性。
有重度地中海貧血的孕婦就要特别注意了，經檢查證實胎兒有重度地中海型貧血，最好施行人工流産，終止懷孕。如果檢查的結果表明胎兒的基因正常或是屬于輕度的地中海型貧血，則可安心地續繼懷孕生産。輕型地貧無需特殊治療，中間型和重型地貧可采取輸血和去鐵治療，在平時的生活中注意休息和營養積極預防感染，适當補充葉酸和維生素E。
以上就是孕婦患有地中海貧血的病因相關介紹，小編提醒準媽媽們一旦經檢查證實胎兒有重度地中海型貧血，最好施行人工流産，終止懷孕。雖然病症對于自身和胎兒的影響很大，但是要有良好心态面對，才能有效的緩解病情。
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