新生嬰兒聽力篩查一隻耳朵未通過-tft每日頭條

新生嬰兒聽力篩查一隻耳朵未通過（新生兒聽篩是頭道）1

世衛組織最新數據表明：全球有聽力障礙人群3.6 億，其中兒童有3200 萬，形勢不容樂觀。

新生兒聽篩是頭道“關卡”

盡早發現聽力障礙，新生兒聽力篩查（UNHS）是頭道“關卡”。據介紹，新生兒聽篩主要通過耳聲發射、自動聽性腦幹反應等電生理學檢測手段，在新生兒自然睡眠或安靜狀态下進行，快速、無創。

新生嬰兒聽力篩查一隻耳朵未通過（新生兒聽篩是頭道）2

專家表示，新生兒聽力篩查初篩在孩子出生後48小時進行，未通過的，必須在出生後42天進行聽力複查；聽力通過的新生兒如存在聽力障礙高危因素（早産、高膽紅素血症、母親孕期病毒感染等）的也需要複查，在複查前要注意新生兒耳部護理，避免嗆奶等情況發生，若複查還未通過，應及時到當地聽力診斷中心就診。

耳聾基因檢測可提高準确率

“新生兒聽篩已具有較高的準确率，不過若是嬰幼兒存在基因缺陷，在發病前是不容易檢測出來的。 ”專家建議新生兒接受聽篩的同時，進行耳聾基因檢測，可有效提高聽力檢查的準确率，從而可以進行有針對性的幹預，“比如，若患兒存在大前庭導水管綜合征該項基因缺陷，應避免患兒頭部遭受撞擊，以免加重耳聾；若存在藥物性耳聾基因缺陷比如氨基糖苷類藥物性耳聾基因缺陷，則應終生禁用含該類藥物的抗生素，如慶大黴素、鍊黴素等。 ”

專家指出，耳聾基因檢測需要采血，因此在采集新生兒足底血時，可同時申請耳聾基因檢測。

盡早幹預是重中之重

專家介紹，耳聾程度可分為輕、中、重、極重4種，診斷出患兒耳聾等級後，就應進行科學幹預。“無論哪種幹預方法，都是為了實現‘聾而不啞’的目的。”專家介紹，聾啞症多是因聾而啞，患兒的語言系統沒有問題，但因為他們從小生活在一個無聲的世界，進而喪失辨别聲音和學習語言的環境，“因此，在發現嬰幼兒聽力受損後，盡早幹預是重中之重。 ”

據了解，佩戴助聽器、植入人工耳蝸是目前有效的幹預手段。“臨床實踐表明，即使是聽力損失的兒童，早期接受了聽力幹預，輔以語言康複訓練，其語言、智力可達到正常兒童水平。 ”專家說