上次講到我女兒因腿青。鼻塞嚴重出不了氣而住院。後來不停做霧化。半夜從鼻子噴出很多血，第二天早上醫生叫我們轉院。說我女兒血小闆低。鎮醫院治不了。建議我們轉到東莞人民醫院。
當時，聽了，就像晴天霹靂一樣，人懵懵的。醫生說多準備點錢再去。然後我們趕緊回家取錢和衣服日用品等趕去人民醫院。
然後去人民醫院急診。好多好多人排隊。我很急。催我老公去插個隊，跟醫生講一下我們的情況，看可不可以先看，辦個入院。我老公硬着頭皮擠到醫生辦公室。跟旁邊人作輯說，不好意思，我女兒血小闆減少可不可以先看。醫生聽了，就問我老公咋回事。看過女兒的腿和驗血報告。就給我女兒開了一個入院單。然後我們去兒童住院部住院。
抽血好幾管，拍片，打針，吃藥，上激素，上丙球蛋白。一天驗一次血。後來血闆就上來了。
那丙球蛋白，可貴了。500多一支，一次要打六支。還要簽風險知情書。知道風險，自願打針，自擔風險。簽那單，内心是掙紮的。因丙球蛋白是血液制品，風險單上一堆各種各樣沒聽說過的病。當時也是無路可走，一咬牙就簽了。
當時入院還簽了一個病危通知書。醫生看我們吓傻了，安慰我們說：沒事，都要簽這個，然後我們就簽了。
經過9天的治療：打針，吃藥，霧化，理療，用了九千塊錢，報銷了一部分，因為上學都有買保險的。終于可以出院了。
對不起保險公司，咱不争氣，讓貴公司虧本了。
帶了一個月的藥出院。醫生吩咐激素要慢慢減量吃。
但是沒好幾個月又二進宮，後來又三進宮。老這麼複發。真受不了。人受不了，錢袋子也空空的。最後這次，我很發火，問醫生為什麼總是反複呢，為什麼總是治不好。
後來主任叫我去找中山醫院看一下，查一下凝血因子。出院後，我們又約上中山醫院的号。
過到這樣的時候，隻能前進，不能後退。
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