十六、鹵代烴中鹵原子的檢驗方法（取代反應、消去反應）：

1、實驗步驟：

2、若為白色沉澱，鹵原子為氯；若淺黃色沉澱，鹵原子為溴；若黃色沉澱，鹵原子為碘

3、鹵代烴是極性鍵形成的共價化合物，隻有鹵原子，并無鹵離子，而AgNO3隻能與X—産全AgX沉澱，故必須使鹵代烴中的—X轉變為X—，再根據AgX沉澱的顔色與質量來确定鹵烴中鹵原子的種類和數目，

4、加入硝酸銀溶液之前，須加入硝酸酸化中和掉混合液中的堿液方可。5、用酸性KMnO4溶液驗證消去反應産物乙烯時，要注意先通入水中除去乙醇，再通入酸性KMnO4溶液中；也可用溴水直接檢驗（則不用先通入水中）。

十七、乙烯的實驗室制法：

1、反應制取原理：

2、液液加熱型，與實驗室制氯氣制法相同。

3．濃硫酸的作用：催化劑、脫水劑

4．注意事項：①乙醇和濃硫酸的體積比為1：3

② 向乙醇中注入濃硫酸；邊慢注入，邊攪拌

③溫度計水銀球插到液面以下

④反應溫度要迅速升高到170℃

⑤該實驗中會産生副産物SO2,故檢驗乙烯時，一定先用堿液除去SO2，再通入KMnO4或溴水

5．本反應可能發生的副反應：

十八、乙酸乙酯的制備

注意事項：1、先加乙醇，再加濃硫酸和乙酸的混合液；2、低溫加熱小心均勻的進行，以防乙酸、乙醇的大量揮發和液體劇烈沸騰；3、導氣管末端不要插入飽和Na2CO3液體中，防液體倒吸。

4、用飽和Na2CO3溶液吸收主要優點：

= 1 \*GB3 ①吸收乙酸，便于聞于乙酸乙酯的香味 ②溶解乙醇 ③ 降低乙酸乙酯的溶解度，分層，觀察乙酸乙酯

5、本反應的副反應：

6、命題角度：加入藥品順序、導管的位置、飽和Na2CO3溶液的作用及考查運用化學平衡提高乙酸乙酯轉化率的措施。

十九、醛基的檢驗（以乙醛為例）：

A：銀鏡反應

1、銀鏡溶液配制方法：在潔淨的試管中加入1ml 2%的AgNO3溶液（2）然後邊振蕩試管邊逐滴加入2%稀氨水，至最初産生的沉澱恰好溶解為止，制得銀氨溶液。

反應方程式：

AgNO3 NH3·H2O=AgOH NH4 NO3

AgOH 2 NH3·H2O=Ag(NH3)2OH 2H2O

2、銀鏡實驗注意事項：（1）沉澱要恰好溶解（2）銀氨溶液随配随用，不可久置

（3）加熱過程不能振蕩試管 （4）試管要潔淨

3、做過銀鏡反應的試管用稀HNO3清洗

B：與新制Cu(OH)2懸濁液反應：

1、Cu(OH)2懸濁液配制方法：在試管裡加入10%的NaOH溶液2ml，滴入2%的CuSO4溶液4—6滴，得到新制的氫氧化銅懸濁液

2、注意事項：（1）Cu(OH)2必須是新制的（2）要加熱至沸騰（3）實驗必須在堿性條件下（NaOH要過量）

二十、蔗糖與澱粉水解及産物的驗證：

1、實驗步驟：在一支潔淨的試管中加入蔗糖溶液，并加入幾滴稀硫酸，将試管放在水浴中加熱幾分鐘，然後用稀的NaOH溶液使其呈弱堿性。

2、注意事項：用稀硫酸作催化劑，而酯化反應則是用濃硫酸作催化劑和吸水劑。

在驗證水解産物葡萄糖時，須用堿液中和，再進行銀鏡反應或與新制Cu(OH)2懸濁液的反應。