地中海貧血這種病其實是很常見的一種疾病。對于這樣專業的名詞可能很多人是不知道什麼意思的。雖然聽起來好像挺複雜的，但是簡單的說就是一種隐性的遺傳病。很多打算要寶寶的父母去醫院體檢的時候聽說過地中海貧血，小編現在詳細說說男性患有地中海貧血的篩查方法吧。
地貧的診斷主要依據臨床表現、實驗室檢查和基因診斷。重型α地貧胎兒，又稱 Bart"s水腫胎，因4個α基因全部缺失，α珠蛋白鍊不能合成，常于懷孕中期開始發病，表現為胎兒全身水腫，心髒畸形，體腔積液，胎盤巨大而水腫，多于懷孕晚期死于宮内。即使能懷孕至足月，也多于出生後數分鐘内死亡，而且孕婦常合并妊高征，胎盤早剝，子痫抽搐，産時或産後大出血等産科危重并發症。
另一種次嚴重的α地貧，又稱血紅蛋白H病，與重型β地貧表現相似或貧血症狀稍輕，這兩類地貧在胎兒期無特殊臨床表現，可以懷孕至足月分娩，出生時與正常胎兒幾無分别，多于生後6個月左右開始發病。表現為進行性溶血性貧血，血色素可低至2-4g/dl，肝脾腫大，臉色萎黃，蒼白無力。此病目前國内外尚無有效的治療方法，僅能依靠輸血維持生命。由于極易發生各種并發症，多于青少年期死亡，給家庭和社會帶來沉重的負擔。
地中海貧血的遺傳方式
夫婦雙方若同為輕型地貧(即地貧基因攜帶者)，懷孕以後，對子代的遺傳幾率是： 1/4為正常胎兒，1/2為輕型地貧(同父母一樣)，而1/4為重型地貧患者。地中海貧血的遺傳與性别無關，男胎女胎發病機率均等。
其實很多即将結婚或者要寶寶的家庭來說，如果男性地中海貧血篩查出來有輕度的貧血是不用擔心的。重要的是要重視起來，最後小編在這裡要呼籲廣大朋友們結婚之前記得去做個婚前檢查，這樣對他人對自己都是很好的。小編介紹的篩查方法一定有效的。
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