今後，國家食品藥品監督管理局将對原來僅由各地審批的藥品廣告進行監管。10月11日，國家藥監局制定并下發了《藥品、醫療器械和保健食品廣告複審制度（暫行）》。
根據新制定的廣告複審制度，各省（區、市）食品藥品監督管理部門對藥品、醫療器械和保健食品廣告進行審查，并對審查批準的相關負責，各地食品藥品監管部門審查批準的廣告，須向國家食品藥品監督管理局備案，國家食藥監管局廣告審查監督辦公室負責對各地食品藥品監管部門的廣告審查工作進行監管，對于不符合規定的廣告将責令改正。
國家藥監局表示，對責令改正的相關廣告，如原廣告審查機關有異議的，國家藥監局将組織複審。有關負責人表示，複審是指對已經批準的可能違反有關規定的相關廣告進行重新審核，國家藥監局将建立“廣告複審評議人員數據庫”，負責複審工作，其成員由國家藥監局藥品市場監督司、廣告審查監督辦公室以及各地藥監部門的廣告審查人員組成，并由國家藥監局廣告審查監督辦公室進行管理。□杜丁
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