水産養殖病理學實驗室發現，有确鑿證據表明，EHP不是唯一導緻南美白對蝦出現白便綜合症(WFS)的病原體。

一、腸道微生物群，在對蝦養殖當中的作用。

蝦腸道微生物群對寄主的營養、生長、抗病原體和維持體内穩定，起到到至關重要的作用。蝦類的雜食性和同類相食等特性，使寄主容易受到病原菌的侵襲，那些替代微生物定殖，使腸道微生物群不穩定，這導緻在多樣化的胃腸道(GI)感染的重要原因。

雖然對蝦腸道微生物提供的特異性免疫機制的信息有限，但有證據表明，其與消化活動的相互作用，直接影響對蝦的生長和疾病的嚴重程度。同樣，新出現的疾病往往以蝦的肝胰髒為目标，導緻生長抑制、大小差異、食欲減退和慢性死亡。最近發現，表現出這些臨床症狀的蝦病，是由對蝦腸細胞蟲 (EHP) 和白便綜合征 (WFS) 引起的肝胰腺微孢子蟲病 (HPM) ， 其病原體或病原體仍未确定。

HPM是一種由包括EHP在内的幾種微孢子蟲[形成孢子的單細胞寄生蟲] 引起的對蝦肝胰腺疾病。這種微孢子蟲已在幾個亞洲國家發現，如：中國、越南、馬來西亞、印度尼西亞、泰國和印度。最近，在南美洲的西半球也有報道感染EHP。在對蝦養殖當中，EHP的主要臨床症狀是對蝦生長遲緩，大小異常和飼料轉化率(FCR)增加。在疾病的晚期，EHP感染的蝦通常表現出軟殼和慢性死亡。

在養殖場當中，WFS最明顯表現是，水面上漂浮着白色的糞便。池塘中的蝦表現出不尋常的臨床症狀，如：生長速度慢，大小差異，胃腸呈淡黃色至白色，軟殼，以及慢性死亡。雖然EHP和WFS之間的聯系一直被認為是存在的，但沒有研究證實這種明顯的聯系。即使在被嚴重EHP感染時，WFS并不總是出現，這些觀察表明WFS是由一種以上微生物相互作用的結果，但是另一種病原體尚未确定。

今天的研究，主要是分析白便綜合症(WFS)的緻病體，到底是不是EHP。

二、研究設計

1、特異性無病原體(SPF)的南美對蝦幼蝦，從夏威夷瓦胡島海洋研究所獲得。

2、對感染WFS的南美白對蝦，進行副溶血性弧菌的分離，及接種物制備WFS的實驗挑戰；組織病理學和原位雜交；副溶血性弧菌的PCR和定量PCR檢測及EHP的定量研究，并進行統計分析，。

三、結果與讨論

1、我們的研究結果首次描述了WFS在蝦體内的實驗繁殖，南美白對蝦預先感染EHP(主要病原體)，并受到一種特殊的副溶血性弧菌(次要病原體)的侵擾，這種弧菌是從顯示WFS的蝦的胃腸道分離出來的。

圖1：從感染WFS的南美白對蝦胃腸道中分離出副溶血性弧菌。南美白對蝦幼蝦出現白色腸道（GI），這是WFS的臨床表現。

表1：在兩項獨立試驗中，對預感染EHP并接受副溶血性弧菌（WFS分離株）挑戰。

圖2：這些蝦預先感染了EHP，并通過浸泡途徑受到副溶血性弧菌的挑戰。

2、白便綜合征非常難以确定病因，有些研究獲得的結果也相互矛盾。例如，一些作者報告說WFS不是由EHP引起的，而另一些作者則發現了EHP和WFS之間有明确聯系的有力證據。還有研究聲稱霍亂弧菌是WFS的病因，但是這些研究結果沒有得到其他研究人員的證實，因此，WFS的病因在世界範圍内的一個謎團。

3、在實驗室挑戰實驗中，我們能夠确認僅在預先感染EHP，并随後暴露于副溶血性弧菌分離株的蝦，感染了白便綜合症。這表明，為了誘導蝦感染WFS，EHP和這種特殊的副溶血性弧菌都是必需的。僅感染EHP或副溶血性弧菌，蝦不會發生WFS。因此，WFS表現涉及兩種病原體的獨特組合，這兩種病原體以前未在已知的任何蝦傳染病中觀察到。

表2：南美白對蝦預感染EHP，并受到弧菌挑戰，蝦的組織病理學和PCR數據。

4、胃腸道的改變，其中疾病的征兆是白色糞便，對所有動物（包括人類）都是常見的。在人類中，白便是由腸道微生物組的變化或特定的病原體引起的。蝦的WFS也可能如此，其中病原體是由兩個不同的病因引起的。我們的研究清楚地表明，蝦白便的也是由兩個病原體引起，并且EHP在這種綜合征疾病爆發中，起着核心作用。

四、研究結論

我們的研究提供了确鑿的證據，證明EHP并不是白便綜合征唯一的病原體，而EHP 一種特殊的副溶血性弧菌，是蝦感染WFS的原因。然而，除副溶血性弧菌外，其他弧菌物種 EHP，也可能誘發WFS。